Crean mexicanos prueba genómica para detectar cuáles medicamentos sí funcionarán en cada paciente

Miles de personas se han enfrentado a distintas enfermedades por las que han recibido múltiples tratamientos, sin obtener buenos resultados, pero a costa de altos gastos y tiempos, sin obtener beneficios a la salud.

➡ Suscríbete a nuestra edición digital

Estudios recientes arrojaron que una de las respuestas a ello se encuentra en los genes de cada persona, por lo que pioneros mexicanos en medicina farmacogenómica han desarrollado una prueba que ya tiene alrededor de dos mil casos de éxito en distintas especialidades en busca de tratamientos especializados a distintos padecimientos y condiciones.

La prueba “Affinity”, desarrollada por la empresa mexicana de base tecnológica “Novagenic”, ofrece el apoyo para que los médicos conozcan los medicamentos a los que sus pacientes responderán favorablemente, con base en sus genes y con ello ajusten el tratamiento farmacológico, ejerciendo de esa manera la medicina de precisión.

Con ésta se tiene el potencial de reducir de gran manera los costos de tratamientos para diferentes enfermedades, esto al evitar los procesos de prueba y error que los profesionales de la salud realizan; los tratamientos individuales disminuirán, también el consumo de múltiples fármacos sin obtener los resultados deseados.

José Miguel Ramos, director general de “Novagenic”, explicó los estudios realizados en relación al costo/beneficio en un caso de un paciente con trastorno depresivo resistente, quien puede llegar a pasar alrededor de 14 meses recibiendo esquemas de tratamiento ineficaces, con un gasto estimado hasta por 40 mil pesos, mientras que con el uso de la prueba farmacogenómica se ahorraría la tercera parte de dicho gasto, además de que acortaría significativamente el tiempo invertido en el proceso de ensayo y error.

¿CÓMO FUNCIONA LA PRUEBA AFFINITY?

La prueba “Affinity” puede ser adquirida en la página www.novagenic.com y es realizada a partir de una muestra de saliva, la cual es recabada con el kit el cual contiene un hisopo y tubo para obtener la muestra.

La toma de muestra puede ser realizada por el médico tratante o desde la comodidad del hogar, ya que cuenta con un instructivo detallado de la toma de muestra y manejo de la misma, la cual consiste en un tallado bucal que toma unos pocos minutos.

La prueba analiza el código genético de los pacientes para determinar variantes en genes relacionados con el metabolismo de cientos de fármacos.

Local

¿Cómo detectar un infarto cerebral? podrías ayudar a salvar una vida

Actualmente, la prueba “Affinity” identifica 28 genes de los que se tiene mayor información y que se pueden genotipar y provee información sobre alrededor de 300 medicamentos que se utilizan en enfermedades como migraña, dislipidemias, hipertensión, psicosis, Alzheimer, arritmias cardíacas, infecciones bacterianas, colesterol elevado, diabetes, hipotiroidismo, manejo del dolor, infección por VIH, mal de Parkinson, artritis reumatoide, así como depresión, ansiedad, insomnio e incluso aplica para algunos tratamientos contra el cáncer, entre otros padecimientos.

A través de las pruebas farmacogenómicas, se practica la medicina personalizada y la prueba de “Novagenic” analiza el ADN de cada persona para determinar cómo es que su organismo metaboliza algunos medicamentos, ya sea de forma pobre, intermedia, normal, rápida o ultra rápida.

TIENEN YA ALREDEDOR DE 2 MIL CASOS DE ÉXITO

Hasta la fecha, al menos dos mil pacientes se han visto beneficiados con esta prueba, uno de los casos fue un menor de siete años de edad, diagnosticado con Trastorno del Espectro Autista (TEA).

El paciente había sido tratado anteriormente con un diagnóstico incompleto por Trastorno de Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH) y mostraba resistencia a múltiples tratamientos que recibió.

La doctora Lilia Albores, paidopsiquiatra e Investigadora nivel uno del Sistema Nacional de Investigadores del Conacyt, explicó que al empezar a tender al niño pudo realizar pruebas que completaran su diagnóstico por TEA y después de que le aplicaran la prueba farmacogenómica se logró conocer además el tipo de medicamento y dosis que requería para tratar las comorbilidades que presentaba.

“Los padres contestaron un listado de síntomas que ayudaron a documentar que el niño tiene Déficit de Atención con Hiperactividad (TDAH), trastorno oposicionista desafiante y un trastorno del aprendizaje, los principales motivos para solicitar la aplicación de la prueba farmacogenómica fue la falta de respuesta a 10 medicamentos diferentes”.

Los resultados de la prueba farmacogenómica arrojaron que la falta de respuesta a los fármacos se debió a la condición especial de varios citocromos del infante que intervinieron en el metabolismo de los medicamentos y que provocaron que éstos no fueran eficaces, concluyendo así que el paciente era candidato para recibir tratamiento con un antidepresivo conocido como bupropión, con una dosis inferior a la estándar.

Local

Realizan más de 700 mastografias en JVS

“Lo anterior es poco habitual porque el bupropión no es uno de los medicamentos de primera elección para tratar el TDAH, la irritabilidad y agresividad en pacientes con TEA”.

Así como este caso otros pacientes han encontrado tratamientos efectivos para enfermedades, la prueba se encuentra disponible en el país por un costo de un poco más de 10 mil pesos mexicanos.